SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 399 
bles à 120°, tandis qu’il reste dans les eaux-mères un corps 
plus soluble, que l’éther précipite à son tour à l'état gom- 
meux. Ces deux quinates, convenablement purifiées, fournis- 
sent par décomposition au moyen dun alcali deux bases 
actives, fusibles toutes deux à 89° et possédant des pouvoirs 
rotatoires de même valeur, mais de signes contraires, La 
base dextrogyre, provenant du quinate gommeux, s’est 
montrée identique en tous points à la laudanosine de lopium. 
L'examen physiologique de la laudanosine racémique, 
effectué par M. le Dr A. Babel, a montré que c’est une subs- 
tance extrêmement toxique, se rapprochant par son action 
convulsivante de lathébaïine et de la strychnine. Elle est sans 
action narcotique appréciable et ne semble pouvoir être 
d’aucune utilité thérapeutique. 
M. F. Uucmanx à préparé avec M. M. NazBanp quelques 
nouvelles naphtacridines, d’après le procédé précédemment 
décrit’, en remplaçant la p-toluidine par d’autres amines 
aromatiques. Les dérivés obtenus avec laniline, l’o-toluidine 
et la m-xylidine, présentent les points de fusion 131°, 143° 
et 152°. 
Séance du € mars. 
C. Græbe et F. Hônigsberger. Oxydation du chrysène. — F. Ullmann. Action 
de ia formaldéhyde sur la m-toluylène-diamine. — F. Kehrmann. Synthèse 
de la phénosifranine. — F. Reverdin et P. Crépieux. Chloronaphtyl. 
amine 2.4. 
M. le prof. GRæBE rend compte de létude qu'il a faite avec 
M. F. HôüneseerGer des produits d’oxydation Au chrysène. 
M. F. Urcmanx s’est assuré que la réaction de l’aldéhyde 
formique sur la m-toluylène-diamine, qu’elle ait lieu en solu- 
tion aqueuse ou alcoolique, fournit toujours un corps com- 
parable par sa constitution à Panhvdro-formaldéhyde-aniline, 
et non un dérivé de l'alcool benzylique. Le produit donne, 
en eflet, avec lacide sulfureux un acide w-sulfonique sus- 
1 Archives, 7, 295. 
st 
Mn Mis nn 
