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ceptible d’être transformé en colorants azoïques qui, chauffés 
avec un alcali, sont décomposés en donnant une chrysoïdine, 
de lacide sulfureux et de la formaldéhyde. 
Le produit de condensation perd également de lal- 
déhyde formique sous Paction des acides minéraux étendus, 
ce que l'on peut facilement constater au moven de la phloro- 
glucine et de l'acide chlorhydrique, d’après la méthode de 
Tollens. La formation d’aldéhyde ne saurait avoir lieu avec 
un dérivé de lalcool benzylique; elle constitue donc une 
preuve décisive en faveur de la formule attribuée par 
M. Ullmann au produit de condensation. 
M. F. KE4RMANN à observé nn intéressant mode de forma- 
tion de l’aposafranine. La leucobase de lisophénosafranine 
décrite dans une précédente séance ', se transforme, par 
perte d’ammoniaque, en aposafranine, lorsqu'on la chauffe 
avec des substances basiques (Na, CO., NH,, aniline, etc.) : 
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Comme on est déjà parvenu à opérer la transformation de 
l’aposafranine en phénosafranine, cette observation constitue 
une nouvelle synthèse totale de la phénosafranine à partir 
du chlorure de picryle et de lo-aminodiphénvylamine. 
M. F. REVERDIN annonce qu'il résulle de nouvelles recher- 
ches, faites en collaboration avec M. P. CréPIEUX, que la 
chloronaphtylamine 2.4, préparée en suivant les indications 
de M. Atterberg (nitration de l’y-chloronaphtaline et réduc- 
tion du produit) possède bien le point de fusion, 98° indiqué 
par M. Crépieux dans une des dernières séances ?, 
A VE 
Archives, Ts 596. 
? Archives, 9, 198. 
