SUR EA 
CHLORONAPHTYLAMINE 
CE CE NET 
Frédérie REVERDIN et Pierre CRÉPIEUX 
En faisant réagir le chlore gazeux sur lacétyl-z- 
naphtylamine en solution acétique, Clève * a obtenu une 
dichloracétyl-4-naphtylamine, fusible à 214° et en petite 
quantité une substance fusible à 184° qu'il supposait 
être une monochloracétyInaphtylamine, sans avoir pu 
cependant le vérifier par l'analyse. Le dérivé dichloré 
dont il a établi la consjitution et qui correspond à la 
dichloronaphtylamine C'H°CI. CI. NH° 1.3.4. lui à fourni 
par réduction au moyen de l’élain et de l’aeide chlorhy- 
drique la monochloronaphtylamine C''H°CI. NEF° 2.1, fu- 
sible à 56° *. 
Comme nous cherchions à préparer cette dernière 
base, nous avons voulu répéter le travail de Clève en 
modifiant toutefois le procédé de chloruration, c'est-à- 
dire en chlorant au moyen du chlorate de soude et de 
l’acide chlrohydrique. Nous avons opéré comme suit : 
On dissout 18#5 d’acétyl-x-naphtylamine dans 60° 
1 Berichte d. d. chem. Ges.;t. 20, p. 448. 
à > » > 23 954. 
