SUR LA CHLORONAPHTYLAMINE, 
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d'acide acétique cristallisable, puis on ajoute à froid 23° 
d'acide chlorhydrique à 210 B* ; il se forme un précipité, 
on maintient le tout dans la glace et on introduit peu à 
peu une solution de 6 gr. de chlorate de soude dans 25" 
d'eau ; la température s’élevant rapidement, on règle 
l'addition du chlorate de manière qu'elle ne dépasse pas 
48°, puis tout le chlorate étant introduit, on enlève le 
mélange de la glace et on laisse encore réagir quelque 
temps à la température ordinaire; on filtre et on fait 
cristalliser dans l'alcool étendu. Le produit ainsi obtenu, 
soumis à la saponification en chauffant plusieurs heures 
avec de la potasse alcoolique concentrée, nous a fourni 
par distillation à la vapeur d’eau et cristallisations répé- 
tées dans la ligroïne, une base fusible à 98° qui a été 
analysée ainsi que son dérivé acétylé fusible à 186°5. Les 
analyses ont montré que la base obtenue était une mo- 
nochloronaphtylamine. 
Base. 
C''HNCI Calculé CI — 20.00 ”,, 
Trouvé — 208 
Dérivé acétylé. 
C'H'"ONCI Calculé C6 T7 
Trouvé — 102 
Le point de fusion de notre base (98°) correspondant 
à celui d’une monochloronaphtylamine (dérivé acétylé fus. 
à 184°) de constitution indéterminée obtenue par Seid- 
ler’ comme produit accessoire en réduisant dans de cer- 
taines conditions le mitronaphtalène, nous avons jugé 
utile d'établir la constitution de la base que nous avions 
obtenue. 
 Berichte d. d. chem. Cres., t. 11, p. 1201. 
