456 SUR LA CHLORONAPHTYLAMINE. 
qu'après purification complète et obtention du point de 
fusion 98°, il est absolument inodore et ne se colore que 
très légèrement au contact de l'air. 
Pour plus de sûreté nous avons encore tenu à prépa- 
rer la monochloronaphtylamine 1.4. par une méthode qui 
ne laisse aucun doute sur la constitution du produit ob- 
tenu ainsi que par le procédé décrit par Atterberg. Nous 
avons done, d'une part, transformé la nitronaphtyl- 
amine C''HNH°NO*. 1.4. par la réaction de Sandmeyer 
en chloronitronaphtalène correspondant, fusible à 85°, et 
nous avons, d'autre part, préparé ce dérivé par nitration 
de l’x-chloronaphtalène dans les conditions indiquées par 
Atterberg ‘. Les produits obtenus par ces deux méthodes 
ont été trouvés identiques, et ils nous onttous deux fourni 
par réduction la base fusible après purification dans la 
ligroine à 98°. 
Il résulte donc de ces recherches que lorsqu'on chlore 
l’acetyl-2-naphtylamine au moyen du chlorate de soude 
et de l'acide chlorhydrique, il se forme comme produit 
principal le dérivé acétylé correspondant à la monochloro- 
naphtylamine 1.4. et que le point de fusion de cette base 
est 98° au lieu de 85 à 86° comme il avait été indiqué 
Jusqu'ici. 
1 Berichte d. d. chem. Ges., t. 9, p. 926. 
