SUR L'ÉQUATION DES FLUIDES. 509 
Le second chapitre de ce mémoire est consacré à l’é- 
tude des procédés de caleul qui permettent d'arriver le 
plus rapidement à ces résultats numériques. Nous les 
avons fait suivre des valeurs numériques auxquelles con- 
duisent les observations les plus importantes de constantes 
criliques. 
Clausius, M. Sarrau et M. Boltzmann ‘ ont fait remar- 
quer que l’équation fondamentale des fluides de M. van 
der Waals prend une autre forme simple lorsqu’au lieu de 
rapporter les volumes au volume initial pris comme 
unité, sous la pression unité et à la température de 0°, 
on considère pour chaque fluide une masse égale à celle 
d’une molécule-gramme *. Dans ce cas, l'équation des 
fluides devient : 
/ \ 
/ \ 
(P + | (V—e)=RT (o) 
expression dans laquelle R est égale à la constante de 
l'équation des gaz parfaits tandis que V représente le 
volume occupé par la molécule-gramme du corps consi- 
déré sous la pression P et à la température absolue T. 
Pour abréger, nous désignerons dans la suite cette 
forme (b) de l'équation de M. van der Waals sous le nom 
d’équation des fluides rapportée à la molécule-grumme. En 
SET 
remplaçant R par r — M l'équation est rapportée à l'u- 
nité de poids du fluide considéré c’est-à-dire au gramme. 
!Sarrau. Conférences Soc. Chim. Paris 1889-92, p. 105 Boltz- 
mann. Vorlesungen über Gaztheorie 1898. II, p. 17. 
* Par molécule-gramme, nous entendons, conformément au lan- 
gage actuel des chimistes, un poids en grammes, égal au poids 
moléculaire. 
