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de l'alcool amylique et d'acide sulfurique, il la trouve meil- 
leure et surtout plus expéditive que celle de Soxhlet, pres- 
crite par plusieurs autorités cantonales. 
G. LUNGE. PURIFICATION DE L'ACÉTYLÈNE (J. f. Gasbel, 42 p., 
869, Zurich). 
Lunge revendique pour lui, et Cedercreutz contre Wolff, 
la priorité du procédé de purification de l'acétylène par les 
hypocblorites. 
M. BLoca et Sr. voN KOSTANECKI. SUR LA G-MÉTHYLE-3-OXY- 
PHÉNO-/-PYRONE (5 MÉTHYLE-3-OXY-CHROMONE) (Berichte, 
t. XXXIIL, p. 471, Berne). 
Le produii d’oxvdation de la brésiline décrit par Schall et 
Dralle serait, d’après Feuerstein et Kostanecki, constitué par 
le 3-0xy-phéno--pyronol. Pour donner plus de force à cette 
hypothèse, les auteurs ont cherché à faire la synthèse de 
composés se rapprochant de ce produit d’oxydation ; ils ont 
obtenu des résultats positifs seulement en utilisant la mé- 
thode qu'ils avaient employée pour la synthèse de la chrv- 
sine. L’éther acétique réagit sur léther diéthylique de la 
résacétophénone avec formation de £-dicétone, la 2.4 diéth- 
oxyacétylacétophénone qui traitée à l’ébullition par HE, four- 
nit par fermeture de la chaine la B-méthyle-3-éthoxv-phéno- 
7-pyrone, puis par élimination de l’éthyle, la B méthyle-3- 
OxXY-phéno-; prrone. Cette dernière substance présente une 
grande analogie avec le produit d’oxydation de la brésiline, 
ce qui confirme la supposition que ce produit est un 3-0xv- 
phéno--pyronol. Les auteurs proposent de désigner la 
phéno--pyrone sous le nom de « chromone » puisque cet 
atome-complexe se retrouve dans les matières colorantes 
végétales jaunes (oxvflavones, oxyxanthones) et que l’un de 
ses dérivés peut être retiré d’une matière colorante rouge 
