TABLE DES MATIÈRES. 
A. Werner et H. Herberger. De la formation des 
chaînes fermées avec séparation de groupes nitrés 
AOMALIQUes 2: 520. . RS OT RER 
A. Werner avec H. Muller, R. Klein et F. Braunlich. 
Sur des sels de cobat sulfocYanogénés et autres sels 
dstEuctnre Is0mérique. ...,-0.1.,.0.% 100 
A. Samtleben Perbromures d’acétonalcamines ...... 
E. Winterstein. Sur les matiéres azotées des champi- 
ARR buaanrde ojatoie come méritait etes A 2e 91 
Emile Hæsermann. Du fer contenu dans le plasma du 
sang et dans les leucocyles............. ....... 
Franz Feist et W. Molz. Synthèse de quelques dérivés 
LR De) CE APR PER PRE LEE TR 
G. Lunge et U. Wegeli. Fabrication du chlore par le 
procédé de Wilde et Reychler.................. 
C. Schall et S. Kraszler. Préparation électrolytique 
D AADIGOUHINTES ARC Sent TR LL RS RS 
C. Schall. Sur un polymère de la carbodiphénylhimide 
eh en e Re te ete 
R. Gnehm et E. Blumer. O. Toluidines alkilées .. .... 
R. Gnehm et H. Werdenberg. Acides sulfonés et autres 
dérivés de la diphénylamine . 52... :2:2.. 7. 
Vincent Czepinski. Changement d'énergie des combi- 
naisons halogénées de quelques mélaux lourds 
lors Sonl fondus 2. 7/1 Jui 
Hans Kreis. Sur la réaction de Melzer pour la pikro 
RMC Use ELA RE uen rt É 
Hans Kreis. Réaction de Bishop pour l'huile de 
RÉ NO AE RE a she Le enr eiets Dousje sis de 
Willy Wobbe. Réaction du cyanure de mercure et de 
Losévannre desmeércare. 4.4 sie su et eus 
G. Lunge et Weintraub. Action de Pacide sulfurique 
et de l'acide azotique sur le peroxyde d'azote. .... 
G. Lunge et E. Weintraub. Sur la nitrocellulose. . ... 
G. Lunge. Détermination de l'acide sulfurique en pré- 
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G. Lunge. Procédé de Deliwick pour la préparation du 
PAR AMAR 2500 ete à Dscaue aiute LÉ 6 dut Ma nds minis tou 
E. Bamberger et Fréd. Tschirner. Sur l'oxyde de dimé- 
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Fr. Fichter et A. Kraft. Sur lacde vinvlacétique … .. 
E. Bamberger et Fréd. Tschirner. ur lortho-amino- 
CSA VAMNDE.-.,. 2... NRC ERP SEE 
E. Bamberger. Notes détachées................... 
E. Bamberger. Sur l'action des alcalis sur les sels dia- 
zoïques dont le noyau renferme un groupe méthyle 
