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Blütenfarbe. Es handelt sich um eine Kreuzung zwischen zwei Pflanzen, 

 von denen die eine die Formel BBccFfAARRMMLlGGDd und die andere 

 die Formel BBccffAARRABIllggdd hat. Die erstere blüht daher dunkel, 

 picturatum a. g. ganz, die letztere gelb. Von der Fi-Gen. wurden zwei 

 Pflanzen ausgewählt und selbstbesäubt, und zwar die eine rot picturatum 

 a. g. ganz (A 202) und die andere rot picturatum a. g. delila (A 204). Unter 

 den Nachkommen der A 202-Pflanze wurde keine zahlenmäßige Überein- 

 stimmung mit dem nach einer gewöhnlichen Spaltung zu erwartenden 

 Resultat gefunden. Es war zu viel an rot-picturatum- und zu wenig an 

 roten Pflanzen. Eine annähernde Überemstimmung wird nur dann ge- 

 funden, wenn man annehmen darf, daß zwischen dem Faktor für Farbe F 

 und dem Picturatumfaktor G eine partielle Koppelung stattfindet nach dem 

 Schema 6:1:1:6, d. h. die verschiedenen Gameten werden so gebildet : 

 6FG : iFg : ifG : 6fg. Die Tabelle zeigt die Befunde : 



Im Versuch mit A 204 ergaben sich dagegen Resultate, die noch nicht 

 befriedigend erklärt werden können. 



Die näheren Umstände, unter welchen die Koppelung bzw. Abstoßung 

 zustande kommen, waren aber bis jetzt ganz unbekannt. Wie oben er- 

 wähnt, konnte Gregory nachweisen, daß zwei Faktoren (magenta und 

 kurzgrif feiig) in einem Falle partiell gekoppelt, in einem anderen Fall da- 

 gegen vollständig voneinander abgestoßen werden. Baur findet ebenso 

 unter den Nachkommen einiger heterozygotischen A/i//n7i/jiu//i-Fi\dnzen eine 

 Koppelung, unter den Nachkommen anderer dagegen eine regelrechte Auf- 

 spaltung derselben Faktoren. Bateson beobachtete in ähnlicher Weise 

 bei Latliyrus bald eine Koppelung zwischen dem Faktor für dunkelrote 

 Blattachsen und dem Faktor für normale (fertile) Staubblätter, bald aber 

 auch eine Abstoßung derselben zwei Faktoren. 



Eine sehr interessante Erklärung dieser Tatsachen geben nun Bateson 

 und Punnett und gleichzeitig Baur. Von Bateson und Punnett wird 

 für Latliyrus gezeigt, daß eme Pflanze, die von der Vereinigung zweier Eltern 

 Ab X aB stammt, in den folgenden Generationen eine Abstoßung zwischen 

 diesen Faktoren zeigen wird, eine Pflanze dagegen, die von zwei Eltern 

 AB X ab stammt, wird partielle Koppelung zeigen. Sind also die betreffen- 

 den Faktoren je einer auf den zwei Elternpflanzen (Pj) verteilt, dann kommt 

 in F-, Abstoßung, sind sie aber beide in dem einen Elter vereinigt und 

 fehlen in dem anderen, dann kommt in Fo Koppelung. Die Fj-Hetero- 

 zygoten sind in beiden Fällen AaBb. und erst in F.^ ergibt sich eine Ver- 

 schiedenheit je nachdem, ob sie von Eltern AbxaB oder ABxab stammen. 

 Die Folge hiervon ist, daß in einer Serie, wo A und B partiell gekoppelt 

 wird, die meisten Individuen als AB x ab gebildet werden und daher wieder 

 Koppelung zeigen werden. Einige seltene Individuen dagegen sind als 

 Ab X aB gebildet worden und müssen daher Abstoßung zeigen. Sie werden 

 aber so selten gebildet (im günstigsten bekannten Fall, 7:1:1:7, nur als 

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 dagegen sind nur als absolute bekannt, d. h. es werden nur Gameten 



