DANS l'Économie de la cellule vivante. 45 



d'oxygène actif dans la première série, de 5 à 50 mil- 

 ligrammes dans la seconde. Tous les flacons ont été 

 abandonnés à l'étuve à la température de 22°. A titi'e 

 de comparaison, on a inoculé des flacons qui n'ont pas 

 reçu de peroxyde; d'autre part, pour étudier l'action 

 du liquide Raulin sur le peroxyde, on a placé k l'étuve 

 des mélanges non inoculés de ces deux liquides. 



Nous avons constaté que, d'une manière générale, 

 la présence de peroxyde d'hydrogène retardait le déve- 

 loppement des champignons ; mais qu'après une certaine 

 période d'incubation qui variait avec l'espèce de cham- 

 pignon et les quantités de peroxyde ajoutées, les 

 spores donnaient naissance à des filaments de mycé- 

 lium qui se couvraient de petites bulles de gaz et déter- 

 minaient ensuite un dégagement soutenu d'oxygène. 

 Le dégagement gazeux croissait avec le développement 

 du mycélium pour s'arrêter lorsque le liquide nutritif 

 ne contenait plus trace de peroxyde d'hydrogène déce- 

 lable par le réactif litanique. Mais les champignons 

 {Slerigmatocystis et Hldzopus) ont pu accomplir le 

 cycle normal de leur développement bien avant que la 

 totalité de peroxyde n'ait été décomposée. Des trois 

 champignons mis en expérience, le Penicillum glaucum 

 s'est trouvé être le plus sensible à la présence de per- 

 oxyde d'hydrogène. Les liquides nutritifs additionnés de 

 plus de 20 mg. d'oxygène actif sont restés stériles. Le 

 Rhizopus nigricans a refusé de croître sur un milieu 

 contenant plus de 30 milligr. d'oxygène actif. Par con- 

 tre, le Sterigmatocyslis nigra a fourni dans tous les cas 

 de belles cultures. Avec une de celles-ci, nous avons 

 inoculé d'autres liquides nutritifs contenant dans 25 ce. 

 40 à 120 milligr. d'oxygène actif. 



