BULLETIN SCIENTIFIQUE 



CHIMIE 



Revue des travaux faits eu Suisse. 



Fn.-R. Mark-Schnorf. Contribution a la physiologie de 



LA DIGESTION. IV. DeLX SUBSTANCES PEPSINOGÈNES {PflU- 



(jer's Arch., 85. 143-48, 18-4, Lausanne). 



A l'aide de la même méthode ayant servi aux recherches 

 de Herzen et de Radzikowski. l'auteur démontre que 

 l'inaline et le glycogène sont des combinaisons exclusive- 

 ment pepsinogènes. sans aucune trace d'activité accéléra- 

 trice de la sécrétion gastrique. 



A. TscHiRCH ET J. Klaveness. Sur l'aloès du Natal 

 (Arch. der Pharm., 239, 231-40, 30/4 [12/3], Berne). 



La nataloïne Ci5HioO(OH')5(OCH3) est une substance se 

 présentant en belles aiguilles, F = 202-204°. Dissoute 

 dans l'ammoniaque et soumise ensuite brusquement à 

 l'action de l'acide chlorhydrique concentré, elle fournit un 

 corps rouge grenat, analogue au rouge d'aloïne. L'acide 

 azotique l'oxyde en la convertissant en acide oxalique et 

 acide picrique. Soumise à l'acétylation, elle donne nais- 

 sance à la pentacétylnataloïne. F = 125-126°, CisHis 

 (CHsCO)5)07, dont la solution alcoolique présente une 

 fluorescence bleue. On connaît également la pentabenzoyl- 

 nalalûïne, F = 168°, CicHis^C6H5)507. 



La solution alcoolique de résine provenant de la prépa- 

 ration de la nataloïne donne, par précipitation avec l'eau 

 acidulée, l'éther natalorésinotiinnol-p/coiimarique. CcHi 

 (OH) — CH = CH — COOC22H21O7. Quant à la liqueur, 

 elle fournit, après neutralisation avec l'ammoniaque et 

 évaporation, le rouge de nataloïne, qui se présente à l'état 

 de corps résineux rouge grenat. 



