COMPTE RENDU DES SÉANCES 



DE LA 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 



Séance du 15 mai 4902. 



F. Ullmann. Formation de dérivés du biphényle. — A Pictet. 

 Acide acétoborique. — F. Reverdin et P. Crépieux. Dérivés du 

 p-sulfochlorure de toluène. 



M. F. Ullmann a continué , en collaboration avec 

 MM. E. GiLLi, 0. LowENTHALet G. Meyer. ses recherches ' 

 sur la préparation de dérivés du biphényle par l'action de la 

 poudre de cuivre sur les composés aromati(]ues halogènes. 



Les composés iodés se prêtent particulièrement bien à 

 cette condensation. L'iodobenzéne, les iodotoluènes et 

 iodoxylènes. l'iodomésitylène, les iodonapthalines donnent 

 les dérivés correspondants du biphényle ou du binaphtyle. 



Le p-iodobiphényle est converti en benzérijthrène, 

 ^6^8 - CgHj - Ceïîj - CgHg, 

 fusible à 307°. Les mono-, di- et trichloroiodobenzènes 

 fournissent exclusivement les biphényles chlorés. Les 

 iodophénols et les acides iodobenzoïques, pris sous la 

 forme de leurs éthers, subissent la même transformation. 

 L'aldéhyde p-iodobenzoïque donne une p-biphényle-dial- 

 déhyde fusible à 21 0°. et la p-iodoquinoline le p-biquinolyle. 



En faisant réagir l'anhydride acétique sur l'acide bo- 

 rique. M. le prof. Amé Pictet a obtenu un acide diacétyl- 



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