SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 185 



boruine, (CHjCOO^îBOH. Ce corps cristallise en petites 

 aiguilles blanches qui fondent à 130°, en se décomposant 

 en anhydride acétique et acide métaborique. Il est extrê- 

 mement soluble dans l'alcool, insoluble dans l'éther; l'eau 

 le dédouble en acides boriijue et acétique. La solution al- 

 coolique de l'acide décompose les carbonates, avec forma- 

 tion des acétoborates correspondants. 



M. P. Crépieux communique les résultats de recherches 

 faites par M. F. Reverdin et lui-même sur quelques dérkés 

 (lu p-siUfochlorure de toluène et sur l'action de l'acide ni- 

 trique sur ces dérivés. Les auteurs avaient observé précé- 

 demment ' que lorsqu'on nitre la toluène-p-sulfanilide. 

 même avec de l'acide nitrique de densité 1 ,34, on obtient 

 directement un produit dinitré : ils ont voulu examiner 

 comment se comporteraient à la nitration d'autres dérivés 

 du p-sulfochlorure de toluène, et ils ont préparé dans ce 

 but les dérivés des trois toluidines (celui de la p-toluidine 

 était déjà connu), de la diphénylamine et des trois crésols. 

 ainsi que les produits de condensation de l'o-nitro-p-sulfo- 

 chlorure de toluène avec les crésols et le phénol. Ils ont 

 ensuite soumis ces corps à des essais de nitration avec des 

 acides nitriques de densités diverses. Une grande partie 

 des expériences ont été elîectuées avec la collaboration de 

 M. G. Dôrr. 



Séance du 12 juin. 



A. Bach, et R. Chodat. Formation de peroxydes dans la cellule 

 vivante. — H. Decker. Nitroquinolones. — F. Ullmann et W. Borsum, 

 Hexaphényléthane. — C. Grsebe. Constitution des sels d'auramine. 



M. A. Bach rend compte de la suite des recherches qu'il 

 a entreprises avec M. le prof. R. Chodat* sur le rôle des 

 peroxydes dans l'économie de la cellule vivante. Les auteurs 

 se sont attachés à démontrer la formation de peroxydes 



' Archives. XII, 325. 

 2 Archives, XIII, 406. 



Archives, t. XIV. — Août 1902. 13 



