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dernière, traitée à rébullition par l'acide iodhydrique de 

 densité 1.9. fournit la lutéoline (1.3. 3'. 4' tétraoxytlavone). 







CH,0^ \^ >,C-C6H3> 



/' 



COCHgV' 



vOC.H,)^' 



C-C,H3,0H\'''' 



S. KosTANECKi et F. Webel. Sur un isomère de l'apigé- 

 myEiBer. Dtsch. chem. Ges., 34. Ho4-57, 8,6 [30/4], 

 Berne). 



La :i.4.6 irimétlioxy— 2' — éthoxybenzoylacétophénone 

 ( CHsO)3C6H2 — CO — CH2 — CO — C6H4OC2H5 prend nais- 

 sance lorsqu'on fait réagir en présence de sodium métal- 

 lique l'éther éthylique de l'acide élhylsalicylique avec 

 l'éther phloracétophénonetriméthylique. Elle se présente 

 à l'état de prismes F = i 1 2°. 



Par ébullition de cette dicétone avec l'acide iodhydrique, 

 il pouvait se former théoriquement la 1.3.2' et la 2'. 4'. 6'. 

 trioxjflavone. Mais les auteurs n'ont obtenu que la pre- 

 mière de ces deux combinaisons, cristallisable dans l'acide 

 acétique en petites aiguilles F = 281°. 







C-C,H,(OH)^' 

 CH 

 CO 



F. Fichier et B. Scheuermann. Condensation du furol 

 AVEC l'acide succinique {Bev: Dtsch. chem. Ges.. 34. 

 1620-32 [21/5], Bàle). 



Tn mélange d'une molécule de furol et de deux mole- 



