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cules d'éther succinique est mis en présence d'une molé- 

 cule d'éthylate de soude en solution éthérée soigneuse- 

 ment refroidie, et le tout est abandonné pendant quelques 

 jours à la température ambiante. Si l'on décompose 

 alors le produit de réaction par l'eau, et agite avec de 

 l'éther la liqueur alcaline préalablement acidulée, les deux 

 substances formées, soit l'acide furitaconique COOH — C 

 (=CH — CiHsO) — CH2 — COOH et l'acide difuralsucci- 

 nique COOH — C (= CH — aHsO) — C (= CH - CiHsO) 

 COOH, passent dans le solvant organique. 



Après purification au moyen de son sel de baryum, la 

 première se présente sous la forme de longues aiguilles 

 qui se décomposent entre 205-215°. 



Quant à l'acide difuralsuccinique. il cristallise dans 

 l'eau bouillante en prismes décomposables entre 217 et 

 225°. 



Par réduction au moyen de l'amalgame de sodium, 

 l'acide furitaconique est converti en acide furfurylsucci- 

 niqoe C4H3O — CH2 — CH (COOH) — CH2 — COOH, F - 

 141-142°, et l'acide difuralsuccinique en acide difurfuryl- 

 succinique COOH — CH (CH2 — CiHsO^ — CH (CH2C4H3O) 

 COOH. F - 173°. 



