SUR LES TENSIONS SUPERFICIELLES, ETC. 233 



pour la plupart des propriétés physiques au moins, les 

 variations observées, à celles des constantes de l'équa- 

 tion de Van der Waais relative au mélange considéré. 



Un tel calcul, lorsqu'il est possible, présente l'avan- 

 tage de faire rentrer dans un même corps de doctrine 

 une série de faits, d'en montrer l'enchaînement. 



MM. Guye et Dutoit ont, pour la première fois, à 

 ma connaissance, effectué ces calculs pour les varia- 

 tions de volume, dans les mélanges de liquides orga- 

 niques. 



Je me suis proposé de les faire pour la tension super- 

 ficielle en la rattachant, comme on verra plus loin, à 

 l'équation des fluides de Van der Waals et à la théorie 

 de Lorentz sur la variation de la constante d'attraction 

 avec le titre du mélange. 



De nouvelles expériences étaient nécessaires, malgré 

 l'abondance des travaux sur la matière. Il convenait, 

 en effet, d'éliminer des calculs les mélanges dans les- 

 quels une réaction chimique pouvait masquer l'effet 

 purement physique de la dissolution. Telles sont les 

 solutions salines et en général toutes les solutions 

 aqueuses, alcooliques ou acides, dans lesquelles se pas- 

 sent des phénomènes de dissociation, de polymérisation 

 ou de dépolymérisation. 



Les mélanges de liquides « normaux », c'est-à-dire 

 conservant à toutes les températures leurs poids molé- 

 culaires formulaires, dont les tensions superficielles ont 

 été déterminées, sont peu nombreux. M. Ramsay et 

 M"^ Aston ' ont étudié par la méthode des ascensions 



' Ramsay et Aston. Proceedings of the Royal Society, voL 56, 

 p. 182. 



