'2^S SUR LES TENSIONS SUPERFICIELLES 



des liquides visqueux, et comme, par suite du change- 

 ment de saison, l'eau était devenue par trop froide, 

 nous avons eu recours à une jaquette avec circulation 

 de vapeurs d'acétone (environ 55°). Les mesures 

 thermométriques ont alors perdu de leur précision, 

 les variations de la pression atmosphérique amenant 

 des variations de 0,1 à 0,3 dans la température 

 d'ébullition de l'acétone, au cours d'une série complète 

 de mélanges. 



iNous avons calibré plusieurs capillaires sur une 

 longueur de 2 cm. environ et choisi le plus cylindrique. 

 Son rayon intérieur était de 0.01738 cm. 



Dans les tables qui suivent nous donnons : 



r Le "/„ en poids du mélange, déterminé comme 

 nous l'avons indiqué. 



2° La constante physique qui a servi à cette détermi- 

 nation. 



3° La hauteur d'ascension en cm. observée au 

 cathétomètre. 



4° La densité du liquide et, s'il y a lieu, la différence 

 {d-'^) entre la densité du liquide et la densité orthobare 

 (c'est-à-dire prise pas rapport à l'eau) de la vapeur 

 saturée. 



5° La tension superficielle déduite des mesures 

 y='l^rgh (d-é) où g désigne l'accélération due à la 

 pesanteur. 



6° La tension superficielle calculée par la règle des 

 mélanges. 



7° Enfin les différences entre ces deux dernières 

 valeurs. 



Pour le caKiul des é, densités orthobares des vapeurs 

 saturées, nous avons appliqué à celles-ci les lois des 



