DES MÉLANGES DE LIQUIDES NORMAUX. 257 



des erreurs d'expérience (1 à 2 "j^, pour les expérien- 

 ces précises \\ Vo); on peut cependant constater que 

 ces écarts ne sont pas répartis au hasard, mais suivant 

 une règle, dénéralement les premiers sont tous dans 

 un même sens, les derniers dans le sens contraire. Cela 

 n'a rien d'étonnant si on considère que la formule a 

 été établie en combinant .deux lois non rigoureuses et 

 que la précision doit dépendre de ces éléments. 



Il est intéressant de comparer les constantes d'at- 

 traction a calculées à partir des tensions superficielles 

 avec celles déduites de la densité du fluide observé. 

 On sait que le coefficient a de l'équation de Van der 

 Waals n'est pas constant, mais varie au contraire dans 

 une large mesure avec la température et le volume du 

 fluide considéré. On ne peut donc avoir recours aux 

 valeurs de a déduites des éléments critiques ; il faut 

 calculer les valeurs de ce coefficient qui correspondent 

 à rétat liquide et aux températures données. 



Deux méthodes permettent le calcul de la constante 

 d'attraction à l'état liquide'. Soit à déterminer la 

 valeur de a à la température T. On peut prendre deux 

 températures symétriques par rapport à T, par exem- 

 ple (T-j- 10)" et (T 10)" et déterminer les volumes 



à ces températures. On a alors les éléments nécessaires 

 au calcul des paramètres a et 6 de l'équation de Van 

 der Waals. On admet que l'équation ainsi obtenue est 

 celle correspondant à la température T. 



La seconde méthode consiste cà résoudre par rapport 

 à a et à 6 le système d'équations obtenu en considérant 



' Ces deux méthodes m'ont été obligeamment indiquées par 

 M. le professeur Guye et M. Friderich. 



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