CHIMIE. 319 



de couleur jaune qui s'eflleurissent rapidement à l'air. Le 

 nitrate se précipite par addition de HNOs à la solution di; 

 précédent. Le mémoire contient encore la description du 

 chlorure, du bromure, de l'iodure. du sulfate et des sels 

 de platine. 



A. Webnek. Sur les sels de 1 .6 chloromtritodiéthylène- 

 DiAMiNOCOBALï {Bev. Dtsch. chem. Ges., 34. 1733-38. 22/6, 

 Zurich). 



Pour préparer la substance de départ, soit le chlorure 

 de 1.6 dichlorodiéthylènediaminocobalt, on dirige pen- 

 dant six heures un courant d'air à travers un mélange de 

 600 gr. d'éthylènediamine à 10 "J^,, 500 gr. d'eau et 160 gr. 

 C0CI2, et après avoir ajouté 350 ce. d'HCl concentré à la 

 liqueur, on la soumet à l'évaporation. Le chlorure se 

 dépose alors à l'état cristallin. La solution, traitée par le 

 nitrite de soude solide, abandonne le cliloronitritosel. Le 

 nitrate, préparé en attaquant ce dernier composé par 

 HNOs, se présente sous la forme de feuillets rouges bril- 

 lants. En soumettant la solution aqueuse à l'action prolon- 

 gée de la chaleur, on convertit le 1 .2 chloronitritonitrate 

 en nitrate 1.6 isomérique. L'iodure de potassium, ajouté à 

 la solution du chlorure, le transforme en iodure brun 

 orangé. Enfin, ce dernier, par double décomposition avec 

 le chlorure d'argent, donne naissance au chlorure, consti- 

 tué par des feuillets rouges renfermant une molécule 

 d'eau de cristallisation. 



H. Gnehm et T. ScHEUTZ. Sur les acides aminobenzêne- 



SULFONIQUES ALCOYLÉS ET LES MÉTAAMINOPHÉNOLS (/. pr. 



CL [2], 63, 405-27, 3/6 [25/3], Zurich). 



1. Sur l'alcoylation de l'acide métanilique. L'acide méta- 

 nilique libre n'est pas transformé par l'iodure deméthyle. 

 Il se forme, à partir de son sel sodique. un dérivé alcoylé 

 dont la nature n'a pas été déterminée. 



L'acide aqétylmétanilique GsHsOiNS prend naissance 

 lorsqu'on traite sous pression les métanilates par l'anhy- 

 dride acétique. 



