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faibles et qui est plutôt un chromogène qu'un colorant 

 proprement dit. 



Or, l'aporhodamineest en réalité un colorant intense, 

 quoique moins fort et plus jaunâtre que la rhodamine. 

 Cette différence dans les propriétés doit correspondre à 

 une différence dans la constitution, et confirme latliéorie 

 de M. Werner. 



M. le prof. E. Bamberger (Zurich) rend compte d'une 

 longue série de recherches qu'il a effectuées avec plu- 

 sieurs de ses élèves sur V oxydation des bases organi- 

 ques. Les résultats obtenus peuvent, d'une manière 

 générale, se résumer comme suit : 



Les bases tertiaires sont transformées d'abord en 

 aminoxydes, puis, grâce à une migration de l'oxygène 

 dans la position or</io, en dérivés phénoliques. Exemple: 



CH[Cem-N(CH3),]3-^ Ch[c,H,-X(CH3),]3 -^ Ch[-<(_^N(CH3),]3 



OH 



La formation de colorants, suivant la réaction : 



CHJ^CeH,-N(CH3),o]3-^20+c[CeH,-NcCH3),]3 



OH 



a lieu également, mais dans une très faible mesure; elle 

 n'a pu être constatée que par la coloration intense que 

 prennent les solutions; il n'a pas été possible d'isoler 

 le colorant lui-même. 



Les bases primaires de la formule R-CH^NH^, (benzyl- 

 amine, méthylamine, éthylamine) et celles de la formule 



r> 



j^'>CH,.NH^^ fournissent en premier lieu des oximes, 

 puis des dérivés nitrés : 



R CHa • NHg-^R • CH=XOH^R • CH„ • NO. 



