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Chez les bases de la seconde catégorie, la dernière 

 phase (formation du dérivé nitré) fait souvent 

 défaut, car beaucoup d'oximes, surtout celles du type 



D>C=NOH, résistent énergiquement à l'oxydation. 



Les bases primaires de la formule R'-^C.NH. secon- 



R"/ 



vertissent successivement en hydroxylamines, dérivés 



nitrosés et dérivés nitrés : 



Si C-NHj -^ ^ C-NHOH -> ^ C-^ -^ ^ C-NO^ 



Les fwiinophénols se comportent différemment sui- 

 vant la position respective des deux groupes substi- 

 tuants. L'o-aminophénol donne exclusivement l'o-nitro- 

 phénol. Le p-aminophénol donne d'abord le ]?-nitroso- 

 phénol, puis le p-nitrophénol. Enfin, à partir du 

 m-aminophénol, on obtient du w-nitrophénol, deux 

 nitropyrocatéchines et du m-dioxyazoxybenzène. 



Les trois nitranilines fournissent les nitronitroso- 

 benzènes, dinitrobenzénes et dinitroazoxybenzènes cor- 

 respondants. 



M. le prof. Ed. Schaër (Strasbourg) présente quel- 

 ques observations sur la réaction du biuret et sur la 

 réaction du glucose au moyen de la liqueur de Fehling. 

 Après quelques remarques concernant la nature de ces 

 deux réactions, il constate, comme résulat de nom- 

 breuses expériences, que dans les deux cas l'alcali 

 caustique, soude ou potasse, peut être remplacé par 

 d'autres substances à réaction plus ou moins alcaline, 

 telles que les terres alcalines, le carbonate de soude, 

 l'ammoniaque, même la magnésie calcinée, par plu- 



