DES SCIENCES NATURELLES. 397 



I sur 5000-8000; cette exactitude est donc du même 

 ordre que celle des meilleures déterminations de poids 

 atomiques. 



Si l'on prend comme ordonnées les valeurs pv et 

 -comme abscisses les valeurs p, on obtient des lignes 

 qui restent presque droites entre 800 et 200 mm de 

 pression, mais qui, à des pressions plus basses (40 mm 

 p. ex.) deviennent courbes. Il en résulte que les den- 

 sités déduites du produit pv à la pression ne mon- 

 trent pas la même proportionnalité que les poids molé- 

 culaires calculés d'après les poids atomiques des élé- 

 ments contenus dans les composés. On observe tou- 

 jours un écart dans ce sens que les vapeurs possèdent 

 des densités plus élevées que ne l'exige la théorie; les 

 vapeurs des liquides dont le point d'ébullition est le 

 plus bas, et qui sont par conséquent, à la température 

 de l'expérience, les plus éloignées de ce point, s'écar- 

 tent le moins de la densité théorique. Il paraît donc y 

 ayoir une association entre les molécules, même à une 

 pression très réduite; mais il faut avouer qu'à des 

 pressions beaucoup plus fortes cette association n'aug- 

 mente pas dans une large mesure. 



Ces expériences montrent que la méthode de M. Da- 

 niel Berthelot pour déterminer les poids moléculaires 

 des corps d'après leurs densités à l'état gazeux ne peut 

 être appliquée qu'à la condition que ces densités soient 

 prises à des températures très supérieures au point 

 d'ébullition. 



Au nom do M. Ed. Mallet et au sien propre, iM. le 

 prof. Ph.-A. GuYE (Genève) communique les résultats 

 de travaux entrepris dans le but d'appliquer le calcul 

 des probabilités à la détermination des poids atomiques . 



