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parable à celle de l'atome métallique des métalaramo- 

 niaqaes, on devra s'attendre à ce qu'il puisse fixer, 

 non seulement une seule molécule d'ammoniaque, mais 

 plusieurs. 



M. Werner, cherchant à constater expérimentalement 

 la justesse de cette déduction, a trouvé que l'on connaît 

 déjà un nombre assez considérable d'exemiJies mon- 

 trant qu'a un hydrogène d'acide peuvent se lier non 

 pas seulement une, mais plusieurs molécules d'ammo- 

 niaque. Il a réussi à augmenter lui-même le nombre 

 de ces exemples, et il peut établir aujourd'hui que la 

 formation de sels de la formule 



x-H<.: 



NR 



a lieu de préférence à toute autre dans des classes 

 entières de dérivés de l'ammoniaque, en particulier 

 dans certains groupes d'amides. Exemples : 



Pipérine. . , (C^HigXOji^Hr.l.HgCl, 



Formaraide (C0H-XHj),.H,PlCl6 



Acétamide (CHj-CO-NH.^.HCl 



Nitroacétanilide (NO,-C,Hj-\'HCOCH5)2.HBr3 



Phtalimidine ^C^ H4<[:q*>NH)2.HAuCI4 



Cycloliexane-lsoxime.. (CH2\<,pq^>-NHLhAuCI^ 



Le scatol et l'a-naphtindol donnent aussi des sels de 

 la formule R^HCl. 



Ces observations montrent que la conséquence déduite 

 de l'hypothèse ci-dessus se trouve d'accord avec les 

 faits. 



M. le prof. L. Pelet (Lausanne) expose le résultat 

 de ses recherches sur les limites de combustibilité et 

 énonce les conclusions suivantes : 



