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N(0H)5 dont on admet l'existence dans l'acide nitrique 

 dilué. 



Les acides propionique et butyrique fournissent des 

 dérivés semblables. 



M. Pictet a obtenu d'une manière analogue un 

 anhydride mixte de l'acide acétique et de l'acide borique. 

 L'anhydride borique ne réagit à aucune température 

 avec l'acide acétique, mais inversement l'acide borique 

 réagit très vivement avec l'anhydride acétique, lors- 

 qu'on chauffe leur mélange à 60°. Le produit constitue 

 de belles aiguilles incolores; il est des plus hygro- 

 scopiques et attire avec avidité l'humidité de l'air, qui 

 le décompose en acides acétique et borique. Cette pro- 

 priété rend son analyse difficile ; les chiiïres obtenus se 

 rapprochent cependant beaucoup de ceux qu'exige la 

 formule 



f. ^B(0.C0.CHs)2 



^^B(O.CO.CH3)2 



Vanhydride acétoborique est très soluble dans 

 l'alcool, le chloroforme et le benzène, insoluble dans 

 l'éther. Il fond vers I SS'* et se décompose à une tempé- 

 rature plus élevée en anhydride acétique et anhydride 

 borique. 



M. le prof. Abeljanz (Zurich) parle de Vaction du 

 potassium sur quelques hydrocarbures aromatiques. 

 Le benzène, le biphényle et la naphtaline réagissent 

 d'une manière analogue aux carbures acétyléniques 

 qui renferment le groupe CH=. Tl se forme des produits 

 de substitution cristallins, d'un noir bleuâtre, s'enflam- 

 mant spontanément à l'air avec une forte détonation et 

 absorbant l'aCide carbonique en donnant naissance aux 

 acides carboxylés correspondants. Ces propriétés ne 



