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permettent pas d'établir directement leur composition 

 par l'analyse ; il faut la déduire de l'étude de leurs pro- 

 duits de transformation. 



Mis sous une couche de benzène en présence d'eau, 

 ces corps réagissent très vivement, mais sans intlam- 

 mation ; il en est de même avec C,H.Br, C^H^Br, 

 CHCI3, COClj. Il se forme dans tous ces cas des pro- 

 duits de condensation par union des deux restes liés au 

 potassium. Le benzène-potassium fournit ainsi du 

 biphényle et du p-dipliénylbenzène, le naphtaline- 

 potassium un mélange d'^jS- et de jSjS-binaphtyle. 



M. Abeljanz a étudié plus spécialement, en collabo- 

 ration avec M. Schaerfe, \e biphényle-potassium. Celui- 

 ci a la formule CgH.-CgH^K ; il prend naissance lorsque 

 l'on chauffe le biphényle avec du potassium à la tem- 

 pérature de 150-160". Il absorbe l'acide carbonique 

 de l'air en se transformant dans le sel de potassium de 

 Vacide biphényle-p-carbonique, CgH.-C^H^-COOH. 



Sous l'action de l'eau, du chloroforme ou du bro- 

 mure d'éthyle, il y a condensation de deux molécules 

 en para, et l'on obtient le p-dipJiéhylbiphényle, 

 C^H5-(CgH J,-CjH. . Ce corps est très difficilement soluble 

 dans les dissolvants usuels; il cristallise dans le benzène 

 en aiguilles plattes, douées d'une fluorescence bleuâtre; 

 il sublime en flocons blancs ou en aiguilles. Son point 

 de fusion est situé à 308°, son point d'ébullition à 460°. 

 Poids moléculaire d'après la méthode de Raoult 307 

 (calculé 306). Il fournit par oxydation Vacide p-biphé- 

 nyle-carbonique, COOH-C.H^-C.HXOOH, et par bro- 

 muration un dérivé tétrabromé, que l'oxydation con- 

 vertit en acide biphényle-carbonique dibromé, 



COOH-C,H,Br-C.H.Br-COOH. 



