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fermenter quelques jours. C'est une masse homogène, 

 de couleur jaune à l'extérieur et blanche à l'intérieur, 

 se ramollissant par la mastication. Projetée dans l'eau 

 bouillante, elle dégage une huile insoluble dans l'eau, 

 soluble dans le sulfure de carbone, et possédant une 

 odeur semblable à celle de l'huile de coca. L'alcaloïde 

 qui est contenu dans le Chicle est la sapotine. On 

 mâche ce produit en Amérique, comme on le fait du 

 bétel en Orient. 



iVI. G. Darier (Genève) a étudié, en collaboratioa 

 avec M. E. Manassewitch, les six isomères de la formule 



C10H7.NH.CH2.C6H4.NO2 



qui se forment lorsqu'on traite les deux naphtylamines 

 par les trois chlorures de benzyle nitrés. La préparation 

 de ces corps est la même pour tous les isomères : on 

 dissout 2 molécules de naphtylamine dans l'alcool et on 

 ajoute, en une seule fois, une molécule du chlorure. La 

 réaction commence aussitôt, on la termine en chauffant 

 une heure au bain-marie. Elle a lieu selon l'équation : 



2 C10H7.NH2 + C6H4.N02.CH2C1 = 



C10H7 . NH.CH2 . CeHi . NO2+C10H7 . NH2 . HCl. 



La séparation des deux produits se fait de la manière 

 suivante : Après avoir chassé l'alcool par distillation, 

 on verse le résidu dans de l'eau bouillante acidulée 

 d'un peu d'acide chlorhydrique et Ton filtre à chaud. 

 Le chlorhydrate de naphylamine est entraîné et il reste 

 sur le filtre la nitrobenzylnapty lamine , que l'on purifie 

 par cristallisation dans un solvant approprié, générale- 

 ment l'alcool ou l'acide acétique. 



Les six isomères préparés de cette manière forment 



