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des aiguilles ou des paillettes jaunes ou orangées, qui 

 fondent à des températures comprises entre 80 et 

 et 1 62° ; leurs dérivés acétylés sont incolores et possè- 

 dent des points de fusion situés entre 1 04 et 1 30°. 



La réduction de ces dérivés nitrés se fait avec plus 

 ou moins de facilité suivant la position occupée par le 

 groupe NO^. Les dérivés paranitrés se laissent réduire 

 quantitativement, tandis que les dérivés orthonitrés ne 

 donnent que très peu de base et beaucoup de goudrons. 

 Quant aux isomères meta, les auteurs ne les ont pas 

 soumis à la réduction, vu la grande difficulté que pré- 

 sente lenr préparation. 



Les aminoben::ylnaphtijlamines sont facilement solu- 

 bles dans les dissolvants ordinaires et dans les acides 

 dilués ; elles donnent avec l'anhydride acétique des 

 dérivés triacétylés. 



Ces bases ont servi à préparer une série de colorants 

 azoïques. Ceux-ci possèdent des propriétés tinctoriales 

 très semblables aux colorants obtenus avec les diazoï- 

 ques des naphtylamines ; le groupe benzyle ne paraît 

 donc pas influencer d'une manière notable la nuance 

 de ces colorants. Suivant le corps avec lequel ils ont 

 été copules, ils teignent la laine, en bain acide, du 

 jaune orangé au violet foncé ; ils sont en général très 

 solides aux acides et aux alcalis et assez brillants. 



M. F. Ullmann (Genève) présente les résultats de 

 ses recherches sur la préparation synthétique de dérivés 

 du Iriphényle par l'action de la poudre de cuivre à haute 

 température sur les composés aromatiques halogènes. 



Ce sont les composés iodés qui réagissent le plus 

 facilement. Ainsi le ?n-chloroiodobenzène fournit le 

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