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m-dichlorobiphényle. Le p-iodobiphényle donne le 

 benzérythrène, C5H,-(C^H,)„-C,H^, dont M. Abeljanz 

 vient d'indiquer un autre mode de formation. 



Les composés chlorés ne réagissent bien avec le 

 cuivre que s'il y a en même temps des groupes NO, ou 

 des carboxyles dans le noyau benzénique. Les mono-, 

 di- et trinitrochlorobenzénes sont transformés en di-, 

 tetra- et hexanitrobiphényles. L'acide chlorodinitro- 

 benzoïque (pris sous la forme de son éther méthylique) 

 et l'aldéhyde p-chlorobenzoïque donnent les dérivés 

 biphényliques correspondants. 



M. H. Decker (Genève) fait remarquer que les for- 

 mules actuellement adoptées pour les principaux 

 alcaloïdes de l'opium (papavérine, narcotine, narcéine 

 thébaïne, morphine), ainsi que pour Vhydrastine et la 

 berbérine, permettent de reconnaître entre tous ces 

 corps une analogie de constitution reposant sur les deux 

 caractères suivants : 



1. Ils renferment tous un squelette d'atomes de 

 carbone qui est celui du diphényléthane symétrique. 



2. Les atomes d'oxygène sont répartis autour de ce 

 squelette d'«ne manière symétrique. 



Ces observations rendent probable que ces alcaloïdes 

 prennent naissance par condensation d'aldéhydes aro- 

 matiques ou hydroaromatiques possédant des groupes 

 méthoxyle. Elles laissent en outre prévoir l'existence, 

 dans les tissus végétaux, d'autres dérivés non azotés 

 du diphényléthane ; si ces substances n'ont pas encore 

 été isolées, c'est qu'elles sont dépourvues de l'intérêt 

 qui s'attache soit aux alcaloïdes, soit aux matières colo- 

 rantes. Une seule d'entre elles, la brasiline, qui rentre 



