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<lans cette dernière classe de corps, a été étudiée 

 jusqu'ici. 



M. Fr. FicHTER(Bâle) a obtenu, il y a quelque temps, 

 avec M. E. S>ch\eis,, des colorants formazyliques vouges, 

 en utilisant la méthode bien connue de la préparation 

 du forinazylbenzéne(combinaison d'une hydrazone avec 

 lin diazoïque). Il a étendu ses recherches, en collabo- 

 ration avec jVI. J. Frôhlich, et a pu enregistrer les 

 résultats suivants : 



1 . L'emploi de l'acide naphtionique diazoté conduit 

 à des colorants violets. 



2. La réaction du diazobenzène (ou de l'acide diazo- 

 benzène-sulfonique) sur la phénylhydrazone de l'aldé- 

 hyde salicylique donne naissance à des composés 

 oxyformazyliques de couleur rouge foncé : 



CsH4(0H)-CH=\-NH-CgH, + HO-X^-CgH, 



z\-NH=CJL 



(:eH,(OH)-Cf ^fH20. 



\\=X-CgH3 



On n'observe pas dans ces conditions la formation du 

 colorant isomérique qui résulterait de l'entrée du reste 

 diazoïque en para par rapport à l'hydroxyle phénolique. 



3. L^acide diazoben^ène-snlfonique et la nitroformal- 

 déhydrazone fournissent un acide nitroformazylsul- 

 fonique, 



qui teint la soie en nuances orangées. 



M. E. Briner (Genève), en son nom et en celui de 



M 



le prof. Ph.-A. Guye, communique les résultats de 



