4"3() SUR l'agetamido-p-benzoyl-|S-naphtol 



ensuite complètement en le laisant cristalliser dans 

 l'acide acétique. 



Le p-nitrobenzoyl-(5-7iaphtolCn''m\COOC"E'' ainsi 

 obtenu, se présente sous la forme d'aiguilles jaunâtres, 

 peu solubles dans l'alcool, assez solubles dans l'acétone 

 et dans le benzène; il cristallise bien dans la ligroïne et 

 fond à 166°. Il a donné à l'analyse les résultats sui- 

 vants : 



Sbst. : 0.1988; 0,5060 GO'^: 0,0698 H'^0 



0,2535; 11,4 ce. N (22°,5; 735,5""") 

 C"^H^'0*N Calculé C = 69.62 H = 3,75 \ = 4,77 

 Trouvé 69,42 3,90 4,92 



Le produit de condensation ci-dessus a été réduit au 

 moyen de l'étain et de l'acide chlorhydrique ; il a 

 d'abord été amené, dans ce but, dans un état de divi- 

 sion très grand en le dissolvant dans l'acide acétique et 

 le précipitant de cette solution par l'eau froide, o gr. 

 de produit primitif ainsi traité ont été mis en suspen- 

 sion dans 100 ce. d'acide chlorhydrique, puis chaufïés 

 au bain-marie en introduisant par petites portions 

 8 grammes d'étain; pour terminer la réduction, on 

 chaufîe encore à feu nu pendant nne demi-heure en 

 ajoutant 2 grammes d'étain; le composé primitivement 

 blanc prend une couleur grise sans se dissoudre ; on a 

 laissé refroidir, filtré à la trompe et lavé avec de l'eau 

 froide. Le précipité a été ensuite malaxé dans un mor- 

 tier avec de la lessive de soude étendue en excès, pour 

 transformer le chlorhydrate ou le chlorostannate en 

 base et oxyde d'étain, ainsi que pour éliminer une 

 petite quantité de j3-naphtoI et d'acide amidobenzoïque 

 qui s'étaient formés par saponification. Le produit lavé 

 à l'eau, puis séché, a été ensuite extrait avec de l'acé- 



