432 SUR l'acetamido, etc. 



Benzoyl-amido-p-benzoyl-^-naphtol C'H''0 .NH. C*H'' 

 COOC'H'. Pour préparer ce dérivé, il suffit de dis- 

 soudre la base dans la quantité voulue d'alcool, puis 

 de chauffer à i'ébuUition et d'introduire un excès de 

 chlorure de benzcyle. Le dérivé benzoylé se dépose 

 aussitôt au sein du liquide chaud et le produit de la 

 réaction se prend en une masse blanche cristalline ; on 

 fait bouillir encore un instant, puis on filtre à la trompe. 

 Le dérivé en question cristallise dans le benzène, où il 

 est peu soluble (1 partie exige à chaud 80 à 90 par- 

 ties de benzène) en aiguilles blanches F = 210°. Il a 

 fourni à l'analyse les résultats suivants : 



Sbst. : 0,2186 0,6274 CO* 0,0962 H«0 



C24H.7Q3X Calculé C - 78,47 H = 4,63 



Trouvé 78,27 4,89 



Le résultat de l'examen physiologique de ces deux 

 substances que nous devons à l'obligeance des « Farb- 

 werke vormals Meister Lucius und Brûning » à Hôchst 

 est le suivant : « Ces deux composés ont sur le sang 

 et les reins une action toxique à la vérité peu intense; 

 ils n'agissent pas d'une manière plus énergique que le 

 benzonaphtol recommandé autrefois par certains auteurs 

 et peu employé actuellement. » 



