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Pour la détermination quantitative du ciilore dans le 

 vin, il recommande la méthode de Mohr, celle de Wol- 

 hard donnant toujours des résultats trop faibles. Après 

 addition de caritonate de soude, le vin est évaporé, et le 

 résidu calciné est repris par l'eau chaude. On neutralise 

 ensuite exactement la liqueur avec de l'acide azotique 

 dilué, et on procède à la titration. 



S. KosTANECKi et ,T. Tambor. Synthèses dans le groupe 

 DES CHROMONES i^Ber. DtscJi. chem. Ges., 34, 1693-98, 



22/6 [20/5], Berne). 



L'acétate d'éthyle se combine avec les éthers diéthyli- 

 ques de la résacétophénone et de la quinacétophénone en 

 présence de sodium métallique pour donner naissance à 

 des p-dicétones qui se convertissent en chromones par 

 ébullition avec l'acide iodhydrique. 



En collaboration avec W. Orth : Action du propionate 

 d'éthyle sur l'éther diéthylique de la quinacétopliénone. 

 Il se forme ainsi la 2-5 diéthoxypropionylacétophénone 

 (C2H50)2 CeHs - CO - CH2 -COCîHi, cristallisant dans l'alcool 

 étendu en tables, F = 49°. Par une ébullition de deux 

 heures avec l'acide iodhydrique, cette cétone fournit la 

 2-oxy-j3-éthylchromone, F = 165°. 



En collaboration avec L. Paul : Action du propionate 

 d'éthyle sur l'éther diéthylique de la résacétophénone. On 

 obtient de cette manière la 2.4 diéthoxypropionylacéto- 

 phénone (C2H60)2C6Hs - CO - CHî - COC2H0, se présentant 

 à l'état de prismes F = 74-75». En faisant bouillir ce 

 corps pendant deux heures avec de l'acide iodhydrique 

 concentré; il se transforme en un mélange de 3-éthoxy-p- 

 éthylchromone et de 3-oxy-(3-éthylchromone. Le premier 

 dérivé, qui constitue la partie principale, cristallise en 

 aiguilles, F -= 83-84". 



En collaboration avec W. Winter : Action du butyrate 

 d'éthyle sur l'éther diéthylique de la résacétophénone. La 

 réaction conduit à la 2.4 diéthoxybutyrylacétophénone 

 (C2H50>-C«II»-CO-CH2-COGsH7, qui se présente en 



