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aiguilles volumineuses, F = 60-61°. Sous l'influence de 

 l'acide iodhydrique à l'ébuUition. celte combinaison est 

 convertie en 3-oxy-p-propylchromone. fusible à 148°. 



E. Bamberger et A. Rising. Influence du groupe méthy- 



MgUE SUR LA RAPIDITÉ DE RÉACTLON DES ARYLHYDROWL- 



AMiNES (Lieb. Ann., 316, 257-91, 18/6 [26/2], Zuricb\ 



Pour se rendre compte du rapport existant entre la pré- 

 sence des groupes raéthyles dans le noyau benzénifjue et 

 la rapidité avec laquelle les arylliydroxylamines s'unissent 

 aux nitrosoarylènes, les auteurs ont étudié une série 

 d'arylhydroxylamines mono, di et triméthylées. Ces essais 

 ont été etTectués en ajoutant à une solution alcoolique du 

 nitrosoaryle (Vsoo mol.) l'arylliydroxylamine {^/soo mol), 

 également dissoute dans l'alcool. Il est résulté de ces 

 recherches cette constatation (pie les combinaisons non 

 raéthylées ou métamétliylées se (comportent à peu prôs de 

 la même manière au point de vue de la célérité de la 

 réaction et que les dérivés para ou ortbo réagissent beau- 

 coup plus lentement. 



Le pouvoir antiréactif des orthométbyles est renforcé 

 par l'entrée des paraméthyles dans le noyau, et l'influence 

 retardatrice de ces derniers se trouve partiellement corri- 

 gée par la présence de groupes méthyliques situés en meta. 



E. WiNTERSTEIN. LeS PRINCIPES AZOTÉS DES FEUILLES VERTES 



(Ber. Dtseh. bot. Ges., 19, 326-30, 5/7 [25/5], Zurich). 



Le lupin, l'épinard, l'oseille, le pois, la luzerne, etc., 

 traités par les solutions alcalines très faibles n'ont fourni, 

 après addition d'acide acétique aux liquides extractifs. 

 que des quantités peu importantes de matières azotées. 

 En revanche, l'auteur a obtenu en partant des deux pre- 

 miers de ces végétaux, et par l'action de l'acide chlorhy- 

 drique chaud à 30 "/o des liqueurs qui onl. fourni d'abon- 

 dants précipités avec l'acide phosphotungstique. 



