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se dissout plus rapidement que le dérivé ^ dans le benzène 

 et la ligroïne ; l'acétone et l'alcool la transforment com- 

 plètement en p hydrazone. La modification p est de nuance 

 jaune d'or et fond à 138° ; elle est intégralement convertie 

 en dérivé a par la ligroïne. 



E. Bamberger et A. Rising. Sur la 2.6 diméthylphényl- 



HYDROXYLAMINE ET LE 2.6 DIMÉTHYLNITROSOBENZÈNE 



(Lieb. Ann., 316, 292-3H, 18/6 [26/2], Zurich). 



Traitée par l'acide sulfurique étendu, la 2.6 diméthyl- 

 phénylhydrox} lamine donne naissance, en vertu de l'équa- 

 tion suivante : 



2[C,H3(CH3),NHOH] = H20 + C,,H,oOX, 



à une aminobase primaire que l'un des auteurs {Ber. Dtsch. 

 cliem. Ges., 34, 63; C. 1901, I, olo) avait tout d'abord con- 

 sidéré comme une tétraméthyldiphénylhydroxylamine. 

 Cependant, l'extraordinaire résistance de ce corps à l'ac- 

 tion des agents réducteurs, s'opposerait à cette manière 

 de voir, et il serait plus logique de le regarder comme un 

 di (1-amino-2-6-diméthyl) phényloxyde qui se formerait 

 en vertu de l'équation ci-dessous : 



CH3 

 CH, 



H — 



CH3 

 CH, 



CHA 7CH3 



NH 



