592 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



E. Bamberger et J. Gros. Sur la benzaldéhydephénylhv- 

 DRAZONE (Ber. Dtscli. chem. Ges., 34, 2017-23,8/7 [19/6], 

 Zurich). 



Les arylazonitroparaffines se transforment d'après Ba.m- 

 herger {Ber. Dtsch. chem. Ges., 31, 2626) suivant l'équa- 

 tion : 



CHg-CCNO^) = N— NHCgH, + H^o = 



CH3-C(0H) = N— NH— CgH, -f- NO^H 



et doivent être considérées comme des nitroaldehydra- 

 zones. Les auteurs ont confirmé cette manière de voir en 

 constatant que la benzaldéhydephényihydrazone CcHsCH 

 = N- NHCeHo en solution acéliijue est convertie à la tem- 

 pérature ordinaire sous l'influence des vapeurs nitreuses 

 en un mononitrodérivé, identique à la phénylnitroformal- 

 déhydrazone CeHs - C(N02) = N - NHCcHs issue de l'action 

 du diazobenzène sur le phénylnitrométhane. 



CgH^— CH -= N— XH— CjH, + N^O, = 



CgH — C(NO,) = N-NHCgH, + NO,H 



E. Bamberger et T. Scheutz. Sur l'oxydation de la ben- 

 ZYLAMiNE {Ber. Dtsch. chem. Ges., 34. 2262-72, 20/7 

 [29/6], Zurich). 



En oxydant la benzylamine à l'aide du réactif de Caro, 

 les auteurs ont obtenu les combinaisons suivantes : 1 . Ben- 

 zaldoxime. 2. Benzonitrile. 3. Benzamide. 4. Acide benz- 

 hydroxamique. 5. Phénylnitroraélhane. 6. Benzaldéhyde. 

 7. Acide benzoïque. 8. Acide phénylnitrolique. 



Ils ont constaté en outre la formation d'une petite quan- 

 tité de base incolore soluble en jaune dans les acides mi- 

 néraux, ainsi que celle de trois corps neutres fondant res- 

 pectivement à 205°, 100-103^ 100°. 



