Klil.LETIN SCIENTIHOllK 



CHIMIE 

 Revne des travaux faits eu Suisse. 



K. Bamberger et T. Scheutz. Sur l'oxydation des aldo- 

 xiMES aromatiques ET ALiPHATiQUES (Ber. Dt scÂ. chem. 

 Ges., 34, 2023-33, 8/7 [19/6], ZurichX 



En ce qui concerne l'oxydation de la benzaldoxime, les 

 auteurs ajoutent le benzonitrile à la séiie des produits de 

 réaction' précédemment signalés. Dans l'oxydation de 

 l'anisaldoxime CHsO- CeHi -CH = N-OH. ils ont obtenu 

 l'acide anisique. l'acide anishydroxamique, l'anisaldéhyde 

 et l'anisylnitrométhane CHsO - CsHé - CH2NO2. L'oxyda- 

 tion de la m-nitrobenzaldoxime leur a fourni l'acide m- 

 nitrobenzhydroxamique, l'acide mnitrobenzoïque et la 

 dinitrodibenzénylazoxime. Avec l'acétaldoxime. ils ont 

 recueilli une petite quantité d'acide acéthydroxamique et 

 de nitroéthane; la majeure partie de l'oxime a été conver- 

 tie en acide acétique. L'oxydation de la propion-aldoxime 

 a conduit à l'acide propionhydroxamiqiie et au nitropro- 

 pane, celle de l'isovaléraldoxime (CH3)2 - CH - CH2 - CH = 

 NOH à l'acide isovalérhydroxamique (CHs)2 - CH-CH2- 

 (\= NOH") - OH que les auteurs ont également préparé à 

 partir de l'isovalérianate d'étliyle. du chlorhydrate d'hy- 

 droxylamine et de la soude caustique. 



S. KOSTANECKI et J. TaMBOR. SuR la 3' OXYFLAVONE (BeV. 



Dtsch. chem. Ges. 34, 1690-93, 24/6 [20/5], Berne). 



2 gr. de m-ethoxyacétophénone C2H5O- CsH* - COCHs 

 sont chauffés à 115° avec 5 gr. de méthylsalicylate d'éthyle 



