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et 0.3 gr. de sodium jusqu'à disparilion complète tlu mé- 

 tal, et la masse obtenue est ensuite traitée par l'acide 

 acétique dilué. 11 se forme ainsi la 2'méthoxy-.3-élhoxy- 

 benzoylacétophénone CHsO - CcHiCO - CH2CO - CsHi - 

 OCïHô, F = 63°, qui. sous l'influence de l'acide iodhydri- 

 que à froid se convertit en 3' éthoxyflavone : 



C.H,<( Il 



\C0— CH 



Par l'ébullition prolongée de la [3-dicétone avec IH con- 

 centré, on obtient en revancbe la 3' oxyflavone CsHiO^ - 

 CcHiOH. cristallisant dans l'alcool étendu en prismes fusi- 

 bles à 208°. 



E. SCHl LZE. COiMPOSITION DE QUELOUES SEMENCES DE COM- 

 PÈRES (Land. Ver. Stadt., 55, 267-307, 30/6, Zurich). 



Comme complément à des recherches antérieures, l'au- 

 teur a soumis à un examen qualitatif et quantitatif les 

 semences de l'abies pectinata. du larix europœa, du pinus 

 silvestris. du pinus maritima et du pinus cembra. Ces 

 graines, qui n'ont pas présenté au point de vue qualitatif 

 de grandes différences, contenaient toutes, à côté de ma- 

 tières albuminoïdes et d'une substance oléagineuse, une 

 certaine quantité d'hydrates de carbone. Chez quatre 

 d'entre elles, ces derniers donnèrent naissance à de l'acide 

 raucique. Le pinus cembra a fourni de l'amidon, l'abiès 

 pectinata une huile volatile et une matière colorante 

 rouge. 



(^uant à l'examen quantitatif, il a accusé, pour (;es 

 diverses espèces, des différences assez considérables. 



E. Bambergek et E. Demuth. Synthèse de i.'okthgazido- 

 BENZALDÉHYDE (^Bev. Dtsch. chem. des., 34. 2292-93, 20/7 

 [8/7], Zurich). 



Suivant une communication récente des auteurs {Ber. 

 Dtsch. chem. Ces.. 34. 1309: C. 1900. 1. 1314\ l'indiazo- 



