712 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



noxime se transpose sous l'influence des alcalis ou de 

 l'eau bouillante en donnant naissance à l'o-azidobenzal- 

 déhyde : 



/\ r — vnn /'x. ^^^, 



-C = XOH / N— CHO 



I i 



N = 



N<, Il 



La pi'éparalion synthétique de cette combinaison a été 

 eflectuée avec un rendement de 93 °/o en faisant agir en 

 solution acétique l'acide azothydrique sur l'o-aminobenz- 

 aldéhyde diazotée : 



CeH,(CHO) X,OH + S,n = C,H,(CHO) .\ + N, + H,0. 



F. FiCHTER et s. HiRSCH. Essais en vue d'une synthèse 



NOUVELLE DES ACIDES y NON SATURÉS {BeV Dtsclï. cliem. 



Ges., 34, 2188-yl, 20/7 [19/6], Bàle). 



• On sait que les aldéhydes non saturées se condensent 

 avec les acides gras par l'atome de carbone a, en fournis- 

 sant des acides a. j3. y. o à non saturation double, lesquels, 

 sous l'influence de la réduction, donnent naissance aux 

 acides ,3. -y- non saturés. 



La condensation des aldéhydes non saturées par l'atome 

 de carbone [j ne réussit qu'avec les acides où la méthy- 

 lène possède un caractère acide par le fait du voisinage 

 de groupes négatifs. 



Avec l'aldéhyde cinnamique et l'acide succinique en 

 présente d'éthylate de sodium, les auteurs ont obtenu 

 l'acide cinnaménylitaconique CsHs - CH = CH = CH - C 

 (COOH) - CH2COOH, c'est-à dire en acide p. 7. §. s. à non 

 saturation double, lequel, par réduction, a été converti en 

 acide 7.0 phényléthylidènepyrotartriqiie C6H5CH2-CH = 

 CH - CH(COOH) - CH2COOH. 



