DANS LA COLORATION DES EAUX. 17 



dans le cas précédent et, à ma grande surprise, je dois 

 le dire, la coagulation a été ralentie et non activée. Ce 

 n'est que le lendemain que l'eau chargée 6 fois autant 

 que celle du § précédent, accusait un développement de 

 flocons; quant à l'eau chargée 30 fois autant, elle est 

 demeurée dans son premier état. Toutefois, les solutions 

 étaient passées, en partie, à l'état ferreux; mais la plus 

 chargée de fer était beaucoup moins réduite, toute pro- 

 portion gardée. 



Celle expérience prouve qu'un excès de composé fer- 

 rique nuit à la précipitation des matières humiques. 

 C'est que, sans doute, la solution de chlorure ferrique 

 n'agit que par sa partie hydrolysée à l'état d'oxyde. Ce 

 serait cet oxyde qui oxyderait la matière organique et 

 qui se combinerait avec les substances humiques qui 

 possèdent, comme on sait, une fonction acide faible. 



On sait, d'après les travaux de Anlony et Giglio ' que 

 la décomposition du chlorure ferrique en hydrate colloï- 

 dal et en acide chlorhydrique est complète pour une di- 

 lution de 0,00083 p. c. On remarquera que cette dilu- 

 tion est précisément de l'ordre du titre en fer des eaux 

 naturelles. 



Il résulte de là que la précipitation de? humâtes de 

 fer, c'est-à-dire la clarification de l'eau, marchera plus 

 rapidement dans les eaux peu ferrugineuses, d'autant 

 que ce sont aussi celles-là qui permettront à la lumière 

 de les pénétrer le plus profondément. Les eaux d'un 

 fleuve à clarification lente se dépouilleront donc rapide- 

 ment après qu'elles se seront jetées dans un lac ou dans 

 une mer limpide. Ne serait-ce pas pour ce motif que les 



* Chemiker-Zeitiing. Bepertorium. p. 325; 1895. 



Archives, l. V. — Janvier 1898. 2 



