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vue des propriétés lincloriales si l'on introduisait encore un 

 groupe chromophore C=0 ou C=C dans les oxycétones non 

 saturées. La réunion de ces trois chromophores soit un 

 C=0 et deux C=G ou deux C=0 et un C=C peut donner 

 lieu à des chromophores complexes différents ; les auteurs 

 se sont d'abord occupés des composés renfermant le chro- 

 mophore triple C=0. C=G. C=C qu'ils ont préparé au 

 moyen de l'aldéhyde cinnamique et des cétones et les ont 

 comparé à ceux qui renferment un chromophore double 

 seulement, C=0. C=G et qu'on obtient par l'action de la 

 benzaldéhyde sur les cétones. Cette élude leur a montré que 

 les cinnamylindène-célones sont d'une nuance plus foncée et 

 se rapprochent davantage du rouge du spectre que les ben- 

 zalcélones correspondantes. Ce résultat les a engagés à 

 chercher à préparer une matière colorante pour mordants 

 renfermant le chromophore G— 0. C=C. G=C. afin de se 

 faire une idée de la valeur de cette réunion de chromophores 

 au point de vue de la synthèse de matières colorantes rouges. 

 Ils ont choisi comme point de départ la 3-4-dioxycumaranone 



OH 



i ^ yen' 



qui réagit sur les aldéhydes comme une célone et qui fournit 

 grâce à ses deux hydroxyles en position orthodes matières 

 colorantes, tirant sur mordants. En faisant réagir en solution 

 alcoolique Taldéhyde-cinnamique sur le composé ils ont 

 obtenu la â-3 dioxycinnamylidène-cumaranone 



G«H2(0H\(^Q-^G=GH.CH=CH.G''H\ 



Cette substance se dissout dans H^SO*conc. en rouge fuchsine 

 et dans les alcalis en violet, tandis que la 3-4 dioxybenzal- 

 cumaranone s'y dissout en rouge. Elle teint le mordant 

 d'alumine en nuance un peu plus rouge, mais la différence 

 est insignifiante. Son dérivé diacétylé est en longues aiguilles 

 jaunes, fusibles à 176°^ son dérivé diéthoxylé en aiguilles 

 jaunes, fusibles à 123°. F.R. 



