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près, cette formule est la môme que celle qui a été adoptée 

 par Thomsen pour représenter la chaleur dégagée par la 

 dissolution de l'acide sulfurique dans l'eau. 



M. le prof. Gr/ebe a repris un travail commencé il y a une 

 douzaine d'années et concernant un hydrocarbure obtenu 

 dans la purification du toluène an moyen de l'acide sulfuri- 

 que. Ce corps bout à 262°,o sous la pression de 738""" et se 

 distingue par une très grande stabilité. Son analyse conduit 

 à la formule GjjHjj; cependant cette expression ne doit pas 

 élre considérée comme définitive, car il n'a pas été possible 

 jusqu'ici de préparer des dérivés bien caractérisés. 



Les propriétés du nouvel hydrocarbure font présumer 

 qu'il renferme un noyau benzénique et un ou deux noyaux 

 complètement réduits. On peut supposer qu'il prend nais- 

 sance par condensation du toluène avec un autre corps, 

 peut-être oxygéné, contenu dans le goudron. Il est probable, 

 en outre, qu'il est identique, ou du moins qu'il est dans une 

 relation constitutionnelle étroite avec un carbure CiiHjj, 

 déci-it en 1889 par Hell et Rockenbach et obtenu dans la 

 rectification de la toluidine brute. 



M. F. Reverdin communique les résultats des recherches 

 qu'il a faites sur la nitration de quelques dérivés aromatiques 

 iodés, recherches qui forment la suite de celles qu'il a pu- 

 bliées précédemment sur un cas de migration de l'atome 

 d'iode dans la nitration des dérivés iodés de l'anisol et du 

 phénélol'. Il a étudié spécialement, en collaboration avec 

 M. Kager, la nitration de Vo et du p-iodotoluène, ainsi que 

 celle des élhers méthyliques des acides o et p-iodobenzoï- 

 ques. 



L'o-iodotoluène donne par nitration un dérivé mononilré 

 fusible à i03°, déjà décrit par Beilstein et Kuhlberg; sa 

 constitution a été déterminée et répond à la formule 

 C5H3.CH3(r)I(2)NO,(o). Le p-iodotoluène fournil comme 



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