SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 9."$ 



produit principal le p-iodo-o-nilrotoluène fusible à 60°,o, 

 déjà connu et posséihmt la formule C6H3.CH3(1)1(4)N0^(2). 

 Il se forme en môme temps, par élimination de l'atome 

 d'iode, du p-nilrotoluène et un diiodonitrololuène fusible à 

 112°- 



Les éthers méthyliques des acides o et p-iodobenzoïques 

 fournissent à la nitralion des dérivés mononitrés qui diffè- 

 rent pai- leur point de fusion, leur forme cristalline et leurs 

 solubilités; le dérivé de l'acide ortho est en aiguilles jaune 

 pâle, fusibles à 123% celui de l'acide para en feuillets rhom- 

 biques fusibles à lOS",.^. Il n'y a donc pas eu migration de 

 l'atome d'iode. L'auteur se propose d'étendre encore ses re- 

 cherches à quelques autres dérivés iodés. A. P. 



