118 SUR QUELQUIÎS DÉRIVÉS 



Analyse : Siihsl. gw 0,269() 

 AgCI gv. 0,2053 



Trouvé Calculé pour 



CsHgNOj. HCl 



Cl 18,84 »'„ 18.89% 



Méthylnicotamidk. 



■CO-NH-CH, 



N 



On ajoute à l'élher nicolique une solution de raélhyl- 

 amine à 33 7o» celle-ci en léger excès sur la quantité 

 calculée pour 1 molécule, et on laisse reposer au moins 

 24 heures à la température ordinaire. Les deux liquides, 

 qui forment d'abord deux couches séparées, se mélan- 

 gent peu à peu et finissent par donner une solution lim- 

 pide. Celle-ci est alors évaporée à sec au bain-marie: le 

 résidu forme une masse cristalline blanche, facilement 

 soluble dans l'eau, l'alcool et le chloroforme, moins solu- 

 ble dans le benzène et insoluble dans la ligroïne. Elle 

 cristallise dans le benzène ou dans un mélange de chlo- 

 roforme et de ligroïue en belles aiguilles plates, atteignant 

 parfois 4 cm. de longueur et fondant à 104-105°. Ce 

 corps est la mélhylnicotamide, qui a pris naissance selon 

 l'équation suivante : 

 C,H,N. C('OC,H, + NH2-CH3 = C,H,N. CONHCH3 + aH.OH 



Analyse : I. SuhsI. gv. 0,1564 



CO2 gr. 0,3551 



HjO gr. 0,0827 



11. Suhsl. gv. 0,1503 



N 27,8 cmc. (t = I5°,5, har. = 720""",4) 



Trouvé Calculé pour 



C^HaNjO 



C 01,92 «/o C.lJOVn 



H 5,88 5,88 



N 20,4»'. 20,59 



