122 SUR QUELQUES DÉRIVÉS 



» 



Amylnicotamide. 

 C0-NH-CH2-CHa-CH(Cli3), 



On l'obtient comme le dérivé méthylé, en mélangeant 

 en solution aqueuse des quantités équimoléculaires 

 d'éther nicotique et d'amylamine, et en laissant reposer 

 pendant quelques jours à la température ordinaire. Le 

 produit de la réaction ne peut cependant, comme dans 

 le cas précédent, être isolé par évaporalion de la solu- 

 tion, car il y a alors saponification et l'on n'obtient 

 comme résidu que de l'acide nicotique. Il faut agiter la 

 solution aqueuse avec de l'éther; celui-ci, après dessicca- 

 tion au moyen du carbonate de potasse, est chassé par 

 distillation et laisse un résidu sirupeux que l'on purifie 

 en le distillant sous pression réduite. 



L'amylnicotamide est un liquide épais, bouillant à 

 191-193° sous une pression de 8 mm. 



Allylnicotamide. 



vnO-NH-CHj-CH^CH, 



N 

 En procédant de la même manière avec un mélange 



