DE l'acide nicotique. 123 



d'éther nicotique et d'allylamine, nous avons obtenu une 

 substance sirupeuse, jaune, distillant presque entière- 

 ment à 315-316° sous la pression ordinaire. La com- 

 bustion de ce corps nous ayant donné des résultats peu 

 satisfaisants (Analyse 1), nous avons cherché à préparer 

 l'allylnicotamide en chauffant le mélange d'allylamine et 

 de nicotale d'élhyle en tube fermé à 200° pendant 6 heu- 

 res, et en purifiant le produit par distillation dans le 

 vide. Il passe à 186-189° sous une pression de 8 mm. 

 Ce mode opératoire nous a fourni un produit à peu près 

 identique comme composition au précédent (Analyse II), 

 et une nouvelle recliflcation sous pression réduite n'a 

 pas changé sensiblement ces résultais (Analyse III). 



Analyse : I. Subst. g\: 0,2620 



CO, gr. 0,6241 



H,6 gr. 0,lol.3 



II. Subst. gv. 0,2421 

 COj gv. O.o7o4 

 H,') gr. 0/1506 



III. Subsl. gr. 0,1916 

 CO2 gr. 0,4.o67 

 H,0 gr. 0/1 loO 



Trouvé Calculé pour 



I. II. m. C9H10N2O 



G 64,97 64,82 65,01 7^ 66,67 °/o 



H 6,42 6,91 6,67 6,17 



Il ne nous a donc pas été possible d'obtenir l'allylni- 

 cotamide à l'état de pureté. Il est probable qu'elle reste 

 mélangée à une certaine quantité d'éthylnicotamide dont 

 elle ne peut être débarrassée par simple distillation. On 

 peut facilement s'expliquer la formation de cette dernière 

 substance en admettant que, par double décomposition 

 entre le nicotale d'élhyle et l'allylamine, il se forme du 



