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nicolale d'allyle et de rélhylamine et que ces denx der- 

 niers composés réagissent l'un sur l'autre en donnant de 

 l'élhylnicotamideet de l'alcool allyliqne. 



NlCOTANlLIDE. 



s_CO-NH-r 



On peut obtenir la nicotanilide en chauffant des poids 

 équimoléculaires d'acide nicotique et d'aniline à 150"^ 

 pendant 5 heures. Mais il est préférable d'opérer comme 

 suit : on chauffe au bain-marie, dans un ballon à distil- 

 ler, l'acide nicotique (I mol.) avec du perchlorure de 

 phosphore (1 mol.). Une vive réaction se produit bientôt 

 et l'on obtient une masse pâteuse qui renferme le chlor- 

 hydrate du chlorure de nicolyle. Sans chercher à isoler 

 celui-ci, on chasse par distillation l'oxychlorure de phos- 

 phore formé et on ajoute de Taniline en excès. H se forme 

 alors, avec un grand dégagement de chaleur, le chlorhy- 

 drate de nicotanilide. 



Les deux équations suivantes expriment cette double 

 réaction : 



C.H^N. COOll + PCI5 - CjH.N. COCI. HCI + POCI3 



C^H.N. COCI. HCI ■}• aCeHj.NHj = C5H,N.C0NHC,H,.HCl 

 + CgHjNHg. HCI. 



Le contenu du ballon est extrait par l'eau bouillante 

 €t la solution précipitée par un alcali ou un carbonate 

 alcalin. On obtient ainsi la nicotanilide sous la forme de 

 petites aiguilles blanches que l'on purifie par une nou- 

 velle cristallisation dans l'eau bouillante. 



