120 SUR QUELQUES DÉRIVÉS 



ne renferme pas d'eau de crislallisalion et fond à 150°. 

 Ses solubilités sont les niêmes que celles de son homo- 

 logue inférieur. 



Analyse : I. Subsl. gv. 0,1435 



00, gT. 0,3939 



HjO gr. 0,0737 



II. Subsl. gr. 0,1099 



N 20,4 cmc. (bar. 730,2""°; l - 18,°o) 



Troavé Calculé pour 



CisHuNjG 



G 73,83 % 73,38 « ,> 



H 3,78 5,66 



N 13,32 13,21 



Essais de transformation des nicotamides substituées 



EN dérivés PYRROLigUES. 



1. Nous avons cherché en premier lieu à réaliser la 

 synthèse de la nicotyrine (premier produit d'oxydation de 

 la nicotine) par déshydratation de la méthylallylnicota- 

 mide : 



H,0 



Pour préparer la méthylallylnicotamide, nous avons 

 eu d'abord recours au procédé décrit dans les pages pré- 

 cédentes, et nous avons abandonné à lui-même pendant 

 plusieurs jours, en solution aqueuse, un mélange équi- 

 raoléculaire de méthylallylamine et d'éther nicotique. 

 Mais il n'y a, dans ces conditions, aucune combinaison 



