DE l'acide nicotique. 127 



des deux substances. Il est fort probable, du reste, que ce 

 mode de préparation n'est pas applicable aux bases secon- 

 daires en général, car un essai fait avec la pipéridine 

 nous adonné également un résultat négatif. 



Nous sommes cependant arrivés au but de la manière 

 suivante : La méthylnicolamide est dissoute dans du ben- 

 zène sec; à cette solution on ajoute du potassium. Celui-ci 

 se dissout avec dégagement d'hydrogène et il se forme 

 peu à peu un dépôt cristallin jaunâtre qui est le sel po- 

 tassique de la mélhylnicotamide, G^H^N-CO-NK-GH,. 

 En traitant celui-ci par l'iodure d'allyle. nous avons ob- 

 tenu la méthylallylnicotamide sous la forme d'un liquide 

 épais. Nous avons soumis ce composé à l'action de divers 

 déshydratants, mais sans réussir jusqu'ici à isoler du 

 produit de la réaction un corps ayant les propriétés de la 

 nicotyrine. 



2. Nous avons chauffé à i60-170°, en tube scellé, un 

 mélange de mélhylnicotamide et d'alcool allylique, espé- 

 rant provoquer une double condensation dans le sens de 

 l'équation suivante : 



CH, = CH HC - CH 



+ 2H,0 



N 

 CH3 GHg 



Le produit de l'opération constitue un liquide brun 

 qui donne très nettement la réaction des pyrrols (^colora- 



' Nous n'avons obtenu de cette manière que le nicotate de pipé- 

 ridine, C5H4N. COOH. CôHiiN, sous la forme de longues aiguilles 

 incolores, fusibles à 122°. 



