SUR LA 



MIGRATION DE L'ATOME D'IODE 



DANS LA 



NITRATION DES DÉRIVÉS IODÉS AROMATIQUES 



Troisième Communication 



PAR 

 Frédéric RETERDIUT 



(en collaboration avec K. KACER) 



Nous avons montré dans des communications anté- 

 rieures ^ que lorsqu'on nitre le p-iodanisol et le p-iod- 

 phénétol il y a migration de l'atome d'iode de la position 

 4 qu'il occupe dans ces dérivés à la position 2. 



Il nous a paru intéressant d'examiner comment se 

 comportent à ce point de vue d'autres dérivés iodés et 

 nous avons commencé par étudier l'action de Vacide ni- 

 trique sur l'o et sur le p-iodtoluéne. 



On ne connaît qu'un seul dérivé mononitréde l'o-iod- 

 toluène qui a été obtenu par Beilstein et Kuhiberg' en 

 nitrant directement l'o-iodtoluène au moyen de l'acide 

 nitrique fumant, la constitution de ce dérivé fusible à 



' Archives, 4« période, 1896, t. I, p. 317, et t. II, p. 1. 

 * Liebig's Annalen, t. 158, p. 347. 



Archives, t. V. — Février 1898. 10 



