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1 03-10'!" n'avait pas été déterminéejiisqu'ici. Quant aux 

 dérivés mononilrés du p-iodloluène les deux isomères 

 théoriquement possibles sont connus mais il ont été pré- 

 parés tous deux par décomposition, au moyen de l'acide 

 iodhydrique, du dérivé diazoïque de la nitrololuidine 

 correspondante, l'un fusible à 60,5-61° a été décrit par 

 Heynemann' et correspond à la formule de constitution 



l'autre fusible à 55-56" décrit par Beilsleiu et Kuhlberg 

 (loc. cit.) possède la constitution 



Il s'agissait donc pour nous de préparer de nouveau 

 le dérivé mononitré de l'o-iodtoluène et d'en déterminer 

 la constitution, puis d'examiner le ou les produits qui 

 prennent naissance par nitration du p-iodtoluène. 



Nitration de l'o-iodtoluéne. 



En introduisant peu à peu quantité égale d'acide ni- 

 trique du poids spécifique de 1,51 à la température or- 

 dinaire dans de l'o-iodtoluène puis en abandonnant le 

 mélange à lui-même jusqu'à ce que le liquide introduit 

 dans l'eau se solidifie complètement par le refroidissement 

 on obtient comme produit principal de la réaction le dé- 

 rivé mononitré décrit par Beilstein et Kuhlberg. Ce com- 



' Liehig'ti Annalen, t. 158, p. ?A1. 



